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浙江新亚医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212170315”基本信息
注册证编号浙械注准20212170315 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江新亚医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市拱墅区通益路1032号
生产地址浙江省杭州市拱墅区通益路1032号
产品名称无托槽正畸矫治器
管理类别第二类
型号规格i-shinye
结构及组成/主要组成成分产品由对苯二甲酸乙二醇酯、乙二醇、醋酸乙烯、乙烯聚合制成的牙科膜片制作而成,且该膜片具有有效医疗器械注册证。
适用范围/预期用途用于恒牙期非骨性牙列错颌畸形矫治用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/7/19
生效日期2021/7/19
有效期至2026/7/18
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