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浙江泰司特生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400238”基本信息
注册证编号浙械注准20172400238 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江泰司特生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层
生产地址浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区
产品名称纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:15 mL x1,R2:5 mL x1;R1:30 mL x1,R2:10 mL x1;R1:60 mL x1,R2:20 mL x1。
结构及组成/主要组成成分R1:磷酸盐缓冲液,聚乙二醇6000,吐温20,叠氮钠;R2:羊抗人纤维蛋白(原)降解产物抗体乳胶颗粒,磷酸盐缓冲液,氯化钠,叠氮钠。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血浆中纤维蛋白(原)降解产物的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/10/15
生效日期2021/10/15
有效期至2027/3/1
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