选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

浙江迪赛思诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222401172”基本信息
注册证编号浙械注准20222401172 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江迪赛思诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
生产地址浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
产品名称香草扁桃酸和肌酐校准品
管理类别第二类
型号规格5瓶×100μL
结构及组成/主要组成成分CC-校准品1、CC-校准品2、CC-校准品3、CC-校准品4、CC-校准品5、赋值证书。具体内容详见说明书。
适用范围/预期用途本产品与本公司生产的香草扁桃酸和肌酐检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于体外定量检测人尿液样本中香草扁桃酸和肌酐浓度时,建立定量校准曲线。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/11/10
生效日期2022/11/10
有效期至2027/11/9
相关证件推荐