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艾康生物技术(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152220059”基本信息
注册证编号浙械注准20152220059 [查看相关产品信息]
注册人名称艾康生物技术(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市西湖区振中路210号
生产地址杭州市西湖区振中路210号; 杭州市余杭区芝麻坞22-1号; 杭州市余杭区前程路2号1幢A区、3幢1-2F A区、3-4F
产品名称血糖测试仪
管理类别第二类
型号规格OGM-121
结构及组成/主要组成成分本产品由主机和附件组成。主机由内部电路板、LCD显示、按钮、褪条滑钮、结构外壳、测试条插口、电池盖、数据端口及嵌入式软件(发布版本:V1)组成;附件为采血笔(已取得医疗器械注册证书/医疗器械备案凭证的产品,选配)、数据线(选配)。
适用范围/预期用途产品配套血糖测试条使用,用于体外检测人体新鲜毛细血管全血和/或静脉全血和/或动脉全血中葡萄糖浓度,适用于各级医疗机构专业检测或供糖尿病患者自我监测。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/10/13
生效日期2023/10/13
有效期至2024/10/31
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