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美康生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232401388”基本信息
注册证编号浙械注准20232401388 [查看相关产品信息]
注册人名称美康生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号
产品名称血细胞分析仪用质控物
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分由动物源白细胞、血小板、红细胞、保存试剂和防腐剂组成。
适用范围/预期用途用于血液细胞分析仪的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞压积(HCT)和血小板(PLT)的质量控制,以监控和评价检测系统的精密度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/29
生效日期2023/6/29
有效期至2028/6/28
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