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杭州蔡卓医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182070301”基本信息
注册证编号浙械注准20182070301 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州蔡卓医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号22幢101室
生产地址浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号22幢101室
产品名称血氧饱和度探头
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分产品由发光管、发光检测器、电缆线、指夹或软指套、插头组成。
适用范围/预期用途产品与血氧饱和度监测仪配套使用,适用于监测患者的血氧饱和度和脉率。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/7/6
生效日期2023/7/6
有效期至2028/5/24
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