| 注册证编号 | 浙械注准20232061025 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江医高迈影科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市萧山区宁围街道传化科创大厦2幢403-3室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区桥南区块高新九路3号2幢三楼、3幢三楼 |
| 产品名称 | 一次性电子支气管内窥镜导管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由头端部、弯曲部、插入管、操作部、连接线、内置光源组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与本公司生产的医用内窥镜图像处理器配套使用，通过视频显示器提供影像，供在气管和支气管的检查、治疗。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/3 |
| 生效日期 | 2023/4/3 |
| 有效期至 | 2028/1/18 |
