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浙江曙光科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232081181”基本信息
注册证编号浙械注准20232081181 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江曙光科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号车间1第一层、第二层B区、第三层
生产地址浙江省杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号车间1第一层B区、第三层、办公楼三楼、四楼
产品名称一次性使用鼻咽通气道
管理类别第二类
型号规格BYY-2.5、BYY-3.0、BYY-3.5、BYY-4.0、BYY-4.5、BYY-5.0、BYY-5.5、BYY-6.0、BYY-6.5、BYY-7.0、BYY-7.5、BYY-8.0、BYY-8.5、BYY-9.0、BYJ-2.5、BYJ-3.0、BYJ-3.5、BYJ-4.0、BYJ-4.5、BYJ-5.0、BYJ-5.5、BYJ-6.0、BYJ-6.5、BYJ-7.0、BYJ-7.5、BYJ-8.0、BYJ-8.5、BYJ-9.0
结构及组成/主要组成成分翼缘型由管体组成,接头型由管体和接头组成。
适用范围/预期用途供建立鼻咽通气道,防止舌后坠引起气道阻塞用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/4/10
生效日期2023/4/10
有效期至2028/4/9
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