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深圳普门科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202400368”基本信息
注册证编号粤械注准20202400368 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳普门科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦
生产地址广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)
产品名称N末端脑利钠肽前体(NT—proBNP STAT)测定试剂盒(电化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由磁珠溶液(MB)、生物素标记物(RB)、钌标记物(RA)、高点校准品、中点校准品、低点校准品。
适用范围/预期用途用于检测人血清或血浆中N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/4/11
生效日期2020/4/11
有效期至2025/4/10
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