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浙江康康医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202140833”基本信息
注册证编号浙械注准20202140833 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康康医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层
生产地址浙江省玉环市楚门镇龙王工业区、浙江省温岭市城东街道晋湖路58号
产品名称一次性使用低阻力配药用注射器
管理类别第二类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分产品由低阻力配药用注射器(外套、芯杆、芯杆锥头、活塞)、配药针(护套、针管、针座)组成。
适用范围/预期用途产品供临床抽取或配制药液用,禁用于人体注射。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/11
生效日期2024/1/11
有效期至2025/10/27
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