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浙江康康医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202140832”基本信息
注册证编号浙械注准20202140832 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康康医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层
生产地址浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,浙江省温岭市城东街道晋湖路58号
产品名称一次性使用防逆流引流袋
管理类别第二类
型号规格型号:Aa0-L、Aa1-L、Ab0-L、Ab1-L;Ba0-L、Ba1-L、Bb0-L、Bb1-L;规格:1000mL、2000mL
结构及组成/主要组成成分产品由护帽、宝塔接头或圆锥接头、止液夹、导管、滴斗盖(选配)、滴斗(选配)、挂环、上接管、防逆流膜、袋体、下接管(选配)、下接头、下卡套或十字接头(选配)、十字开关(选配)、护帽(选配)组成。
适用范围/预期用途产品适用于临床辅助引流及储存引流液用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/12
生效日期2024/1/12
有效期至2025/10/27
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