选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家!

浙江优亿医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222020004”基本信息
注册证编号浙械注准20222020004 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江优亿医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
生产地址浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
产品名称一次性使用腹腔镜穿刺器
管理类别第二类
型号规格A01、A03、A04、A05、A06、B03、B04、B05、B06、B07、B08、B09、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B18、B19、B20、B21、B22、C01、C02、C03、C04、C05、C06、C07、C08、C09、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20
结构及组成/主要组成成分产品由穿刺针部件(穿刺针、穿刺针固定座)、穿刺套管部件(穿刺套管、针座、密封阀、阻气阀、注气阀)、一次性使用内窥镜标本取物袋组成,选配气腹针(管芯针、针管、握把和注气阀)。
适用范围/预期用途产品供腹腔镜检查和手术过程中,对人体腹壁组织穿刺,建立腹腔手术的工作通道用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/1/6
生效日期2022/1/6
有效期至2027/1/5
相关证件推荐