注册证编号 | 浙械注准20222020004 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 浙江优亿医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
生产地址 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
产品名称 | 一次性使用腹腔镜穿刺器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | A01、A03、A04、A05、A06、B03、B04、B05、B06、B07、B08、B09、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B18、B19、B20、B21、B22、C01、C02、C03、C04、C05、C06、C07、C08、C09、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由穿刺针部件(穿刺针、穿刺针固定座)、穿刺套管部件(穿刺套管、针座、密封阀、阻气阀、注气阀)、一次性使用内窥镜标本取物袋组成,选配气腹针(管芯针、针管、握把和注气阀)。 |
适用范围/预期用途 | 产品供腹腔镜检查和手术过程中,对人体腹壁组织穿刺,建立腹腔手术的工作通道用。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/1/6 |
生效日期 | 2022/1/6 |
有效期至 | 2027/1/5 |