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浙江伏尔特医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152060443”基本信息
注册证编号浙械注准20152060443 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江伏尔特医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号
生产地址浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号
产品名称一次性使用宫腔镜膨宫输液管路
管理类别第二类
型号规格GQJ-A、GQJ-B、GQJ-A-Z、GQJ-B-Z、GQJ-A-G、GQJ-B-G、 GQJ-A-Z-G、GQJ-B-Z-G
结构及组成/主要组成成分产品由输气管、连接管、输液管组成。输气管含插瓶针、导管、单向通气阀、接头;连接管含插瓶针、导管;输液管含插瓶针、导管、流量调节器、单腔或双腔输液管、接头、阻气件(可选配)、止流夹(可选配)。
适用范围/预期用途产品适用于供连接子宫加压膨宫器、输液瓶和宫腔镜,将膨宫液输入子宫内。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/5/12
生效日期2020/5/12
有效期至2025/5/11
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