| 注册证编号 | 浙械注准20202180453 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波菲特医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省宁波市海曙区石碶街道雅渡村、建庄村 |
| 生产地址 | 宁波市雅源南路388号 |
| 产品名称 | 一次性使用宫腔组织吸引管套装 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | I型、II型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由一次性使用宫腔组织吸引管、一次性使用子宫颈扩张器、一次性使用子宫刮匙、一次性使用子宫探针组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供医疗单位用于临床与吸引器配合对早期妊娠的孕妇实施人工流产手术用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/5/14 |
| 生效日期 | 2020/5/14 |
| 有效期至 | 2025/5/13 |
