| 注册证编号 | 浙械注准20142140223 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江康康医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层 |
| 生产地址 | 浙江省玉环市楚门镇龙王工业区 浙江省温岭市城东街道晋湖路58号 |
| 产品名称 | 一次性使用过滤配药用注射器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 中头式、偏头式（10mL、20mL、30mL、50mL） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由外套（聚丙烯）、芯杆、活塞、药液过滤器、配药针（一支或多支）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品只适用于临床抽取或配制药液用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/12 |
| 生效日期 | 2024/1/12 |
| 有效期至 | 2025/3/14 |
