| 注册证编号 | 浙械注准20222080077 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 绍兴瑞博医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 绍兴滨海新城海天道21号医疗器械科技产业园6号楼1楼 |
| 生产地址 | 绍兴滨海新城海天道21号医疗器械科技产业园6号楼1楼、3楼 |
| 产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 单过滤型（BVF01、BVF02）、湿化复合型（HMEF01、HMEF02、HMEF03）、肺功能型（LFF）（01、02、03、04、05、06、07、08） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 湿化复合型由上盖、过滤膜、湿化纸、下盖组成；单过滤型由上盖、过滤膜、下盖组成；肺功能型由咬嘴、上盖、过滤膜、下盖组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套，供降低患者吸入或呼出颗粒性物质（包括微生物）的数量用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/30 |
| 生效日期 | 2024/1/30 |
| 有效期至 | 2027/2/24 |
