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绍兴瑞博医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222080077”基本信息
注册证编号浙械注准20222080077 [查看相关产品信息]
注册人名称绍兴瑞博医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所绍兴滨海新城海天道21号医疗器械科技产业园6号楼1楼
生产地址绍兴滨海新城海天道21号医疗器械科技产业园6号楼1楼、3楼
产品名称一次性使用呼吸过滤器
管理类别第二类
型号规格单过滤型(BVF01、BVF02)、湿化复合型(HMEF01、HMEF02、HMEF03)、肺功能型(LFF)(01、02、03、04、05、06、07、08)
结构及组成/主要组成成分湿化复合型由上盖、过滤膜、湿化纸、下盖组成;单过滤型由上盖、过滤膜、下盖组成;肺功能型由咬嘴、上盖、过滤膜、下盖组成。
适用范围/预期用途与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套,供降低患者吸入或呼出颗粒性物质(包括微生物)的数量用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/30
生效日期2024/1/30
有效期至2027/2/24
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