| 注册证编号 | 浙械注准20232081382 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 融仁（杭州）医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区白云源东路688号4幢 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区白云源东路688号4幢 |
| 产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 普通型（BF-A01）、热湿复合型（BF-B02） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 普通型由上盖、过滤膜及下盖组成；热湿复合型由上盖、过滤膜、湿化纸及下盖组成。其中上盖均包含一个辅助端口（含取样盖）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于建立人工气道的患者，对其呼吸的气体进行热湿交换和/或过滤微粒。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/29 |
| 生效日期 | 2023/6/29 |
| 有效期至 | 2028/6/28 |
