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浙江康德药业集团股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202080123”基本信息
注册证编号浙械注准20202080123 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康德药业集团股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号
生产地址浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号
产品名称一次性使用可视喉罩
管理类别第二类
型号规格1.0#、1.5#、2.0#、2.5#、3.0#、4.0#
结构及组成/主要组成成分产品由接头、通气道、罩囊、单向阀、充气管、指示球囊、摄像头、显示部件接头组成。
适用范围/预期用途供全麻或心肺人工复苏患者救治中建立临时性的人工呼吸气道。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/3/9
生效日期2020/3/9
有效期至2025/3/8
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