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浙江康德莱医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172221308”基本信息
注册证编号浙械注准20172221308 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康德莱医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
生产地址浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
产品名称一次性使用末梢采血针
管理类别第二类
型号规格0.5、0.55、0.6、0.7
结构及组成/主要组成成分本产品由外壳、保护帽、针杆、实心针、弹簧、按钮组成。
适用范围/预期用途产品对人体的手指和耳垂进行末梢采血化验用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/6/8
生效日期2022/6/8
有效期至2027/12/25
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