| 注册证编号 | 浙械注准20232221000 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 温州市高德医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省温州市龙湾区永兴街道金海大道951号31幢2单元 |
| 生产地址 | 浙江省温州市龙湾区永兴街道金海大道951号31幢2单元 |
| 产品名称 | 一次性使用末梢血样采集容器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由试管、盖子、添加剂组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于人体末梢血样的采集、运输和储存，供体外诊断检查用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/4 |
| 生效日期 | 2023/1/4 |
| 有效期至 | 2028/1/3 |
