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杭州京泠医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162080878”基本信息
注册证编号浙械注准20162080878 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州京泠医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州经济技术开发区M14-3-4地块
生产地址杭州经济技术开发区M14-3-4地块
产品名称一次性使用气管插管
管理类别第二类
型号规格QC-01、QC-01A、QC-02、QC-02A、QC-03、QC-03A、QC-04、QC-04A、QC-11、QC-11A、QC-13、QC-13A、QC-21、QC-21A、QC-22、QC-22A、QC-23、QC-23A、QC-24、QC-24A
结构及组成/主要组成成分见附页。
适用范围/预期用途供医疗单位临床施行气管内插管术时用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/10/20
生效日期2021/10/20
有效期至2026/11/8
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