选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家!

浙江康康医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172140175”基本信息
注册证编号浙械注准20172140175 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康康医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层
生产地址浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,浙江省温岭市城东街道晋湖路58号
产品名称一次性使用无菌药液转移器
管理类别第二类
型号规格JY-Ⅰ-500mm、JY-Ⅰ-550mm、JY-Ⅰ-600mm、JY-Ⅰ-650mm、JY-Ⅰ-700mm、JY-Ⅰ-750mm、JY-Ⅰ-800mm、JY-Ⅰ-850mm、JY-Ⅰ-900mm。
结构及组成/主要组成成分产品由保护帽、长针、管路和复合针组成。
适用范围/预期用途适用于药液从一个容器转移到另一个容器。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/12
生效日期2024/1/12
有效期至2027/12/7
相关证件推荐