| 注册证编号 | 浙械注准20162080405 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江美迪泰医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市临安区锦南街道杨岱路77号 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市临安区锦南街道杨岱路77号 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A1型~A10型：5Fr、6 Fr、8 Fr、10 Fr、12 Fr、14 Fr、16 Fr、18 Fr、20 Fr。 B1型~B10型：5Fr、6 Fr、8 Fr、10 Fr、12 Fr、14 Fr、16 Fr、18 Fr、20 Fr。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | A型由吸痰连接头、管道、手套组成；B型由吸痰连接头、管道、手套、吸痰盒组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供临床吸痰用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/10 |
| 生效日期 | 2023/1/10 |
| 有效期至 | 2026/5/26 |
