| 注册证编号 | 浙械注准20162140332 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波戴维医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 |
| 生产地址 | 浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号；浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 |
| 产品名称 | 医用电动吸引器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | S-1、S-2、S-3 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由吸引泵、真空表、负压调压阀、过滤器、防倒流阀、储液瓶、抽气管、引液管和手控阀组成，不包括临床应用时需配套使用的医用导管。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与医用导管配套使用，供临床吸取新生儿粘液及新生儿羊水之用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/1/5 |
| 生效日期 | 2021/1/5 |
| 有效期至 | 2026/1/4 |
