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北京智影技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202060051”基本信息
注册证编号京械注准20202060051 [查看相关产品信息]
注册人名称北京智影技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区马池口镇昌流路738号院内8号楼四层F区738-8-4-F
生产地址北京市昌平区马池口镇昌流路738号院内8号楼四层F区738-8-4-F
产品名称便携式彩色多普勒超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格PA12W、PA12A
结构及组成/主要组成成分PA12W由主机、软件(适用于Windows8.1及以上操作系统)组成,其中主机由电路板、线缆、声头、外壳组成。 PA12A由主机、软件(适用于Android 5.0及以上操作系统)组成,其中主机由电路板、线缆、声头、外壳组成。
适用范围/预期用途用于人体超声诊断检查。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/2/17
生效日期2020/2/17
有效期至2025/2/16
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