| 注册证编号 | 浙械注准20192080652 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波市超捷医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 宁波杭州湾新区滨海二路11号楼<1-2> |
| 生产地址 | 宁波杭州湾新区滨海二路11号楼<1-2> |
| 产品名称 | 医用气体报警系统 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | CJ-MGA8 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 医用气体报警系统由电源模块、控制网络模块、显示屏模块、传感器模块、报警器面板和底盒组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 医用气体报警系统可用于对医院供气系统的氧气、吸引、医用空气、笑气、二氧化碳和氮气进行监测。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/12/4 |
| 生效日期 | 2019/12/4 |
| 有效期至 | 2024/12/2 |
