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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232402220”基本信息
注册证编号粤械注准20232402220 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称β2—微球蛋白(BMG)校准品
管理类别第二类
型号规格1×0.5mL
结构及组成/主要组成成分β2-微球蛋白(BMG)抗原(人尿液),校准品为批特异,详见校准品靶值单。校准品溯源至国家标准物质GBW(E)090712。
适用范围/预期用途本产品主要用于在适用的特定蛋白分析仪上对β2-微球蛋白(BMG)项目进行检测时的校准。与深圳市国赛生物技术有限公司生产的β2-微球蛋白测定试剂盒配套使用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/12/27
生效日期2023/12/27
有效期至2028/12/26
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