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浙江泰司特生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400237”基本信息
注册证编号浙械注准20172400237 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江泰司特生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层
生产地址浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区
产品名称胰淀粉酶测定试剂盒(免疫抑制-EPS底物法)
管理类别第二类
型号规格R1:20 mL x1,R2:5 mL x1; R1:40 mL x1,R2:10 mL x1; R1:60 mL x2,R2:15 mL x2。
结构及组成/主要组成成分试剂1:3-吗啉丙磺酸缓冲液,氯化镁,氯化钠,α-葡萄糖苷酶,鼠抗唾液淀粉酶抗体; 试剂2:3-吗啉丙磺酸缓冲液,4, 6-亚乙基-α-D-麦芽七糖苷-对硝基苯酚。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中胰淀粉酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/10/15
生效日期2021/10/15
有效期至2027/3/1
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