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浙江凯成生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172401186”基本信息
注册证编号浙械注准20172401186 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江凯成生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
生产地址浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称载脂蛋白E测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL; 试剂1:4×60mL,试剂2:4×20mL; 试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL; 试剂1:2×45mL,试剂2:2×15mL; 试剂1:2×30mL,试剂2:2×10mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、聚乙二醇6000、氯化钠; 试剂2:磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、抗人载脂蛋白E抗体、小牛白蛋白。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中载脂蛋白E的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/6/20
生效日期2022/6/20
有效期至2027/11/5
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