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浙江伊利康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142400157”基本信息
注册证编号浙械注准20142400157 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江伊利康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址温州经济技术开发区滨海一道1655号
产品名称载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1×15mL,试剂2:1×5mL;试剂1:1×45mL,试剂2:1×15mL;试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL;试剂1:5×60mL,试剂2:5×20mL;试剂1:4×60mL,试剂2:2×40mL;试剂1:3×40mL,试剂2:2×20mL;200mL;300mL;360测试盒;720测试盒;校准品(选配):6×0.5mL;6×1.0mL;5×0.5mL;5×1.0mL;1mL
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇、氯化钠、叠氮钠; 试剂2:载脂蛋白E抗体、叠氮钠、吐温-20;校准品:载脂蛋白E抗原。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中载脂蛋白E的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2019/7/30
生效日期2019/7/30
有效期至2024/7/29
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