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杭州旭飞医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242171437”基本信息
注册证编号浙械注准20242171437 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州旭飞医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号33幢201室
生产地址浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号33幢201室
产品名称正畸颊面管
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分产品由颊面管体部和底板两部分组成,颊面管体部上有放置矫治弓丝的沟槽(弓丝槽),底板采用网状底或带环结构。
适用范围/预期用途与正畸丝等配套,供牙齿正畸治疗用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/5/24
生效日期2024/5/24
有效期至2029/5/23
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