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杭州康生医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152180008”基本信息
注册证编号浙械注准20152180008 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康生医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
生产地址浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
产品名称子宫切割器械
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分产品由量棒、拨棒、扩张器、扩张桥、转换器、子宫肌瘤钻、引导棒、打结棒、宫颈钳、大抓钳、小抓钳、肌瘤抓钳、韧带钩钳、肌瘤分离器、阴道压板、宫颈压板组成。
适用范围/预期用途产品与医用内窥镜配套,在临床上供妇产科作子宫切除用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/3/19
生效日期2020/3/19
有效期至2025/3/18
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