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宁波万瑞医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152110109”基本信息
注册证编号浙械注准20152110109 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波万瑞医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市海曙区古林镇陈横楼村
生产地址浙江省宁波市海曙区古林镇陈横楼村
产品名称自动控制型小型蒸汽灭菌器
管理类别第二类
型号规格WR-23B-M、WR-18B-M、WR-16B-M、WR-12B-M、WR-23B-C、WR-18B-C、WR-16B-C、 WR-12B-C
结构及组成/主要组成成分产品由灭菌室、门体及其组件、隔热层、管路系统、安全阀、控制系统、储水箱、废水箱、蒸汽发生器组成。
适用范围/预期用途该产品供医疗单位手术室、口腔科、眼科等,对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力蒸汽的医疗器械进行灭菌(不适用于生物安全防护水平为三级或四级的实验室或其他同等生物安全防护的场所中使用)。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/1/18
生效日期2023/1/18
有效期至2024/12/15
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