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浙江爱康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152401049”基本信息
注册证编号浙械注准20152401049 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江爱康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
生产地址新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格R:40ml×1;R:40ml×2;R:60ml×1; R:60ml×2;R:80ml×1;R:80ml×2; R:4ml×6×10;R:4ml×6×12。
结构及组成/主要组成成分R:硫酸铜、碘化钾、酒石酸钾钠、氢氧化钠。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中总蛋白的浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/1/13
生效日期2021/1/13
有效期至2026/1/12
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