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浙江康特生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400057”基本信息
注册证编号浙械注准20162400057 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康特生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格试剂:80ml×1;试剂:80ml×2;试剂:100ml×1;试剂:100ml×2; 试剂:60ml×1;试剂:60ml×2;试剂:30ml×1;试剂:30ml×2; 试剂:40ml×2;试剂:40ml×4;试剂:45ml×1;试剂:45ml×2; 试剂:4ml×5×6;500T盒;1000T盒;校准品:1ml×1(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂:氢氧化钠、硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、小牛血清白蛋白; 校准品:总蛋白溶液。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/1/21
生效日期2021/1/21
有效期至2026/1/20
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