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宁波普瑞柏生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400050”基本信息
注册证编号浙械注准20172400050 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波普瑞柏生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
生产地址宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)-浓缩型
管理类别第二类
型号规格R1:25ml×1,R2:25ml×1;R1:25ml×2,R2:25ml×2;R1:25ml×4,R2:25ml×4;R1:48ml×1,R2:48ml×1;R1:48ml×2,R2:48ml×2;R1:48ml×4,R2:48ml×4;1×120Tests,2×120Tests;4×120Tests,8×120Tests。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:氢氧化钠,酒石酸钾钠;试剂R2:氢氧化钠,酒石酸钾钠,碘化钾,硫酸铜。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中总蛋白(TP)的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/16
生效日期2021/12/16
有效期至2027/1/5
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