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杭州高联医疗设备厂

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142070175”基本信息
注册证编号浙械注准20142070175 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州高联医疗设备厂[查看公司信息]
注册人住所杭州浙大路38号(浙江大学印刷厂二楼)
生产地址杭州市西湖区西城纪商务大厦1号楼503室
产品名称左右心功能同步检测分析仪
管理类别第二类
型号规格VIB型
结构及组成/主要组成成分产品由主机、显示器、打印机、信号放大和数据转换电路、四道生理信号传感器(心电、动脉、静脉、心音)和分析仪软件组成。
适用范围/预期用途产品供医疗单位作心血管疾病的早期辅助诊断用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2019/10/28
生效日期2019/10/28
有效期至2024/10/27
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