注册证编号 | 浙械注准20142070175 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 杭州高联医疗设备厂[查看公司信息] |
注册人住所 | 杭州浙大路38号(浙江大学印刷厂二楼) |
生产地址 | 杭州市西湖区西城纪商务大厦1号楼503室 |
产品名称 | 左右心功能同步检测分析仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | VIB型 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、显示器、打印机、信号放大和数据转换电路、四道生理信号传感器(心电、动脉、静脉、心音)和分析仪软件组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品供医疗单位作心血管疾病的早期辅助诊断用。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/10/28 |
生效日期 | 2019/10/28 |
有效期至 | 2024/10/27 |