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威海威高生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20222400839”基本信息
注册证编号鲁械注准20222400839 [查看相关产品信息]
注册人名称威海威高生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省威海市火炬高技术产业开发区威高路1-4号
生产地址山东省威海临港经济技术开发区棋山路566号
产品名称游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份盒、2×50人份盒、1×100人份盒、2×100人份盒。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分:测游离甲状腺素磁微粒:含有1mg磁微粒标记10μgT4抗体的液体;测游离甲状腺素示踪结合物:含有1mol吖啶酯标记10mol T4抗原的溶液;分析缓冲液:含有1(百分比)BSA的Tris缓冲液;校准品1:用含有低浓度T4的溶液,浓度有批特异性,其浓度通过扫描标签获得,浓度值不低于6pmol/L;校准品2:用含有高浓度T4的溶液,浓度有批特异性,其浓度通过扫描标签获得,浓度值不低于25pmol/L。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中的游离甲状腺素含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/4/25
生效日期2023/4/25
有效期至2027/7/3
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