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山东瑞通高分子医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20142200101”基本信息
注册证编号鲁械注准20142200101 [查看相关产品信息]
注册人名称山东瑞通高分子医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所济宁市兖州区颜店镇工业园嵫山路006号
生产地址济宁市兖州区颜店镇工业园嵫山路006号
产品名称一次性使用皮下留置针
管理类别第二类
型号规格1号、2号、3号、4号。
结构及组成/主要组成成分产品由保护套(医用级PE材料)、皮下留置软针(医用级FEP材料)和穿刺针(不锈钢穿刺针管和ABS材料的穿刺针柄)组成。
适用范围/预期用途主要用于治疗骨关节疾病、软组织损伤及疼痛类疾病。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2019/12/3
生效日期2019/12/3
有效期至2024/12/2
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