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山东康华生物医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20162400257”基本信息
注册证编号鲁械注准20162400257 [查看相关产品信息]
注册人名称山东康华生物医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所潍坊经济开发区月河路699号
生产地址潍坊经济开发区古亭街8877号
产品名称铁蛋白检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格48人份盒、96人份盒。
结构及组成/主要组成成分包被板条、参考品S0(0ng/mL)、参考品S1(50ng/mL)、参考品S2(100ng/mL)、参考品S3(200ng/mL)、参考品S4(400ng/mL)、参考品S5(800ng/mL)、质控品Q1、质控品Q2、酶结合物、浓缩洗涤液(40×)、标本稀释液、底物液A、底物液B、封板膜。 试剂盒组成部分的主要组成的成分为:包被板条:铁蛋白单克隆抗体(包被用);参考品S0:参考品稀释液;参考品S1-S5:铁蛋白抗原、参考品稀释液;质控品Q1-Q2:铁蛋白抗原、参考品稀释液;酶结合物:铁蛋白单克隆抗体(标记用);浓缩洗涤液(40×):磷酸二氢钠、磷酸氢二钠;标本稀释液(小牛血清、磷酸盐缓冲液);底物液A:鲁米诺、牛血清白蛋白;底物液B:过氧化氢、牛血清白蛋白。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中的铁蛋白(SF)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/3/3
生效日期2021/3/3
有效期至2026/3/2
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