| 注册证编号 | 鲁械注准20222181405 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 青岛德迈迪医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 山东省青岛市红岛经济区河套街道河源路873号 |
| 生产地址 | 山东省青岛市红岛经济区河套街道河源路873号 |
| 产品名称 | 一次性子宫颈活体取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | CBF210、CBF230、CBF260。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性子宫颈活体取样钳由活检钳刀头、活检钳刀座、活检钳外管、活检钳转轴、活检钳大把手、活检钳小把手、活检钳按键和活检钳止转块组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床妇科宫颈活检取样用。 |
| 审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/12/9 |
| 生效日期 | 2022/12/9 |
| 有效期至 | 2027/12/8 |
