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泰安大陆医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20222080348”基本信息
注册证编号鲁械注准20222080348 [查看相关产品信息]
注册人名称泰安大陆医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东泰安高新技术产业开发区一天门大街西段
生产地址山东泰安高新技术产业开发区一天门大街西段
产品名称压缩式雾化器
管理类别第二类
型号规格DL-C02、DL-C03
结构及组成/主要组成成分由主机和一次性使用雾化器(呼吸组件)组成。其中主机主要由电源线、开关、压缩泵、过滤棉及外壳组成;一次性使用雾化器由导气管、雾化杯及面罩或咬嘴组成。
适用范围/预期用途将液态药物雾化,并将其输送到呼吸道,供患者吸入治疗用。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2024/5/20
生效日期2024/5/20
有效期至2027/3/30
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