| 注册证编号 | 鲁械注准20192220593 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 济南齐力医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 济南市高新区环保科技园E座北楼三层 |
| 生产地址 | 济南市高新区环保科技园E座北楼二层201、三层313、314 |
| 产品名称 | 多通道生化分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | QL1000A。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由多通道主机和专用比色杯组成。主机由光源、单色装置、吸收池、检测器、温控装置、显示装置、样品盘吸液针和控制单元以及电源适配器，进水管和废液管组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分。 |
| 审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/9/5 |
| 生效日期 | 2019/9/5 |
| 有效期至 | 2024/9/4 |
