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济南齐力医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20192070378”基本信息
注册证编号鲁械注准20192070378 [查看相关产品信息]
注册人名称济南齐力医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所济南市高新区环保科技园E座北楼三层
生产地址济南市高新区环保科技园E座北楼二层201、三层313、314
产品名称经皮黄疸仪
管理类别第二类
型号规格QL1200A、QL1200B。
结构及组成/主要组成成分该产品由充电器、主机和校验盘组成。
适用范围/预期用途适用于对新生儿黄疸的动态监测和对高胆红素血病的初筛。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2019/7/2
生效日期2019/7/2
有效期至2024/7/1
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