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曲阜裕隆生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20162400503”基本信息
注册证编号鲁械注准20162400503 [查看相关产品信息]
注册人名称曲阜裕隆生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省曲阜市经济开发区
生产地址山东省曲阜市经济开发区
产品名称肌酸激酶测定试剂盒(磷酸肌酸底物法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×60 mL;R2:1×15 mL R1:2×60 mL;R2:2×15 mL R1:4×60 mL;R2:1×60 mL R1:4×60 mL;R2:2×30 mL R1:4×50 mL;R2:1×50 mL
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: R1:咪唑缓冲液(pH6.0)(125mmol/L)、D-葡萄糖(25 mmol/L)、N-乙酰半胱氨酸(25 mmol/L)、氧化型辅酶II(2.4mmol/L)、乙二胺四乙酸(2 mmol/L)、乙酸镁(12.5 mmol/L)、己糖激酶(≥2.0kU/L)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(≥2.0kU/L); R2:咪唑缓冲液(pH7.5)(50mmol/L)、二磷酸腺苷(15mmol/L)、一磷酸腺苷(5mmol/L)、磷酸肌酸(250mmol/L)、二腺苷五磷酸(103μmol/L)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人类血清中肌酸激酶(CK)的活性。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/10/20
生效日期2021/10/20
有效期至2026/10/19
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