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深圳泰乐德医疗有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20142220116”基本信息
注册证编号粤械注准20142220116 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳泰乐德医疗有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区粤海街道高新中一道16号生物孵化器三期3号楼二楼东侧及四楼、2号楼四楼东侧
生产地址深圳市南山区高新区中区高新中一道16号2号楼(四楼404-407、412、413)、3号楼(一楼101、102、108、114、131、二楼东侧、四楼东侧)
产品名称便携式同型半胱氨酸检测仪
管理类别第二类
型号规格AUSA 340II-T
结构及组成/主要组成成分由主机和电源适配器组成。
适用范围/预期用途与深圳泰乐德医疗有限公司生产的同型半胱氨酸检测试剂盒(速率法)配套,用于定量检测人血清或EDTA、肝素抗凝血浆中的同型半胱氨酸(Hcy)。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/1/16
生效日期2020/1/16
有效期至2025/1/15
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