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深圳蓝影医学科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212060842”基本信息
注册证编号粤械注准20212060842 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳蓝影医学科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市大鹏新区葵涌街道坝光社区白沙湾路2号坝光片区服务中心103(一照多址企业)
生产地址深圳市宝安区石岩街道塘头社区科技四路精诚达工业园A栋一层西侧
产品名称便携式彩色多普勒超声诊断仪
管理类别第二类
型号规格N10、N20、N21、N23、N25、N30、N33、N35、P09、CU30。
结构及组成/主要组成成分由主机、软件组成,其中主机由电路板、线缆、声头、外壳组成。可配置的探头型号: UC3603、UL7405、UL9258、UE6105、UC6155。
适用范围/预期用途适用于临床超声检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/6/18
生效日期2021/6/18
有效期至2026/6/17
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