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深圳市百瑞琪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212140952”基本信息
注册证编号粤械注准20212140952 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市百瑞琪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区新桥街道新桥社区新桥岗仔大街10号第一栋厂房1层A区,2层A区,3层A区
生产地址深圳市宝安区新桥街道新桥社区新桥岗仔大街10号第一栋厂房1层A区,2层A区,3层A区
产品名称便携式吸痰器
管理类别第二类
型号规格BR-SM153、BR-SM181
结构及组成/主要组成成分由电动负压泵、外壳、负压调节器、真空表、贮液瓶、空气过滤器、吸引导管组成。
适用范围/预期用途供医院和家庭为病人作吸痰的负压吸引用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/7/5
生效日期2021/7/5
有效期至2026/7/4
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