| 注册证编号 | 鲁械注准20242400498 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 青岛汉唐生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 青岛高新技术产业开发区河东路369号 |
| 生产地址 | 青岛高新技术产业开发区河东路369号 |
| 产品名称 | 血管内皮生长因子（VEGF）检测试剂盒（干式免疫荧光发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 卡型：1人份袋、5人份盒、10人份盒、20人份盒、25人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒。 卡盒型：1×24人份盒、2×24人份盒、3×24人份盒、4×24人份盒、1×25人份盒、2×25人份盒、3×25人份盒、4×25人份盒、1×48人份盒、2×48人份盒、1×50人份盒、2×50人份盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分： 试剂盒由检测板、检测缓冲液、ID芯片组成。 检测板：固相有荧光标记的鼠抗人VEGF单克隆抗体，检测线包被有鼠抗人VEGF单克隆抗体，质控线包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体。 检测缓冲液：主要成分为三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、聚乙烯吡络烷酮、乙二胺四乙酸二钠、S9、PC300。 ID芯片：项目基本信息、批次信息和校准曲线。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆或全血中血管内皮生长因子（VEGF）的含量。 |
| 审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/3/30 |
| 生效日期 | 2024/3/30 |
| 有效期至 | 2029/3/29 |
