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青岛贝美生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20152400701”基本信息
注册证编号鲁械注准20152400701 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛贝美生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所青岛市李沧区重庆中路945号
生产地址青岛市李沧区重庆中路945号
产品名称脑脊液与尿蛋白(CSF)测定试剂盒(连苯三酚红钼法)
管理类别第二类
型号规格试剂:60 mL×1;试剂:60 mL×2;试剂:60 mL×3;试剂:60 mL×4;试剂:60 mL×6;150测试盒(试剂:30 mL);600测试盒(试剂:120 mL)。
结构及组成/主要组成成分试剂:连苯三酚红缓冲液(pH2.5)(24 mg/L)、钼酸钠(9.6 mg/L)、聚乙二醇6000(1.5 (百分比))。
适用范围/预期用途用于体外定量测定脑脊液及尿液中蛋白质的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/10/28
生效日期2021/10/28
有效期至2025/11/15
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